“好多了?！备裉m杰說。

    “但你可別真剃了?！钡吕普f。

    “你確定？”

    “嗯哼?！?/br>
    “我們到了?！备裉m杰說。她推開了一家巫師小旅館的門。接待臺那里了無人煙，壁爐里的火苗一閃一閃地茍延殘喘著。

    格蘭杰對著余燼揮動魔杖，熊熊火焰立馬從余燼上躍了起來，就好像她剛剛施展了一個完整的indio（火焰熊熊）。

    “難不成你除了延展咒，還是火焰咒的一把好手？”目睹這場示范后德拉科問道。

    “也就一點點?！备裉m杰假意謙虛著。

    “我曾聽說你一年級就點著了斯內普的巫師袍?！钡吕普f，“我那會兒還不相信?！?/br>
    “明智之舉——那全是胡謅?！备裉m杰說道，拒絕與德拉科進行眼神交流。

    “你真是個糟糕的騙子?！?/br>
    “快走吧你?！备裉m杰說，試圖轉移話題，并指了指壁爐讓他趕快動身?！拔覝喩砩舷露妓岬貌恍?，我現在想死我的床了?！?/br>
    “但我想聽點燃斯內普的故事?！钡吕扑Ｙ嚨?。

    “快回家吧，馬爾福?！?/br>
    發現格蘭杰根本不買賬，德拉科扔了一把飛路粉到壁爐里面?！澳氵€真是玩不起。馬爾福莊園?！?/br>
    火焰轉為綠色。當他回頭看格蘭杰最后一眼時，他看到她抄著手，屁股翹向一邊，深色的眼睛觀察著他，好像他是一個嶄新的數學定理，需要被解開。

    一方面，“超級大腦”會對他產生興趣讓他受寵若驚。但另一方面，鑒于她一向能夠成功解開謎團，又讓他感到有些擔憂。他并不想被看透。

    “晚安，馬爾福?！?/br>
    德拉科抬腳消失在了火焰中。

    文末注釋：

    【1】塔拉卡斯瓦式/倒立蝎子式（taraksvasana）是阿斯湯加5級序列體式（ashtanga advanced c series）中的第三級的坐立部分。阿斯湯加一到六級序列的開始的站立部分和結束部分和一級都是一樣的，從坐立部分開始不一樣。taraksvasana ???????????中…sva =內部力量，taraka 是被戰爭之神卡蒂基亞殺死的惡魔塔拉卡斯瓦的名字。此體式以這個惡魔的名字命名。有一些人也把這個體式翻譯成手倒立蝎子式。āsana 體式，姿勢。

    【2】magdalen college牛津大學馬格達倫學院：是牛津大學的一所組成學院。今天，它是第四大最富有的學院，也是學術上最強的學院之一，在2010年創造了諾林頓分數的最高紀錄，此后兩次名列榜首。它是大學幾個杰出常駐教授職位的所在地，包括阿涅利賽琳娜教授職位、謝拉登教授職位和四個韋恩弗萊特教授職位。巨大的方形馬格達倫塔是牛津的一個地標，而且按照傳統，可以追溯到亨利七世時期，學院唱詩班會在五月早晨6點從塔頂唱歌。院內有一個鹿園和愛迪生大道。

    【3】car-t療法就是嵌合抗原受體t細胞免疫療法，英文全稱chimeritigeor t-cell immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新型腫瘤免疫治療方法。

    t細胞也叫t淋巴細胞，是人體白細胞的一種，來源于骨髓造血干細胞，在胸腺中成熟，然后移居到人體血液、淋巴和周圍組織器官，發揮免疫功能。其作用相當于人體內的“戰士”，能夠抵御和消滅“敵人”如感染、腫瘤、外來異物等。

    在實驗室，技術人員通過基因工程技術，將t細胞激活，并裝上定位導航裝置car（腫瘤嵌合抗原受體），將t細胞這個普通“戰士”改造成“超級戰士”，即car-t細胞，他利用其“定位導航裝置”car，專門識別體內腫瘤細胞，并通過免疫作用釋放大量的多種效應因子，它們能高效地殺滅腫瘤細胞，從而達到治療惡性腫瘤的目的。

    【4】eb病毒（epstein-barr virus，ebv）是皰疹病毒科嗜淋巴細胞病毒屬的成員，基因組為dna。eb病毒具有在體內外專一性地感染人類及某些靈長類b細胞的生物學特性。人是eb病毒感染的宿主，主要通過唾液傳播。無癥狀感染多發生在幼兒，3～5歲幼兒90%以上曾感染eb病毒，90%以上的成人都有病毒抗體。

    eb病毒是傳染性單核細胞增多癥的病原體，此外eb病毒與鼻咽癌、兒童淋巴瘤的發生有密切相關性，被列為可能致癌的人類腫瘤病毒之一。目前所測eb病毒抗體，主要有針對病毒的衣殼抗原（ca）、早期抗原（ea）和核抗原（ebna）。

    【5】nk/t細胞淋巴瘤是人體非霍奇金淋巴瘤的一種類型，臨床少見，青年患者發病率較高，由于這種類型的淋巴瘤常常侵犯病人鼻腔，導致鼻腔腫塊以及淺表淋巴結腫大、發熱等癥狀，所以，又稱為nk/t細胞淋巴瘤鼻型。 對于nk/t細胞淋巴瘤，目前多主張采用放療、化療、自體造血干細胞移植治療等綜合治療的方法。

    【6】人類黏膜相關淋巴組織蛋白1（malt1），也被稱為人類paracaspase-i（hspca-i），是一種蛋白酶，它是從基因組易位t（11；18）（q21；q21）中發現的，這是malt淋巴瘤中反復出現的重排，導致產生致癌的融合蛋白api2-malt1。細胞malt1是一個多結構域的蛋白，包括一個n端死亡結構域（dd）和兩個免疫球蛋白（ig1/2）結構域，然后是副鈣化酶（pcasp）和一個c端ig3結構域。序列比對顯示，malt1的caspase樣折疊是一個古老的paracaspase家族的唯一人類同源物，該家族顯示出與植物和真菌中發現的元aspase的同源性。然而，直到2008年才發現malt1是一種活性蛋白酶，在活性中心含有組氨酸（h415）半胱氨酸（c464）二元結構，其裂解活性在抗原受體參與后在淋巴細胞中被誘導。與在天門冬氨酸之后裂解底物蛋白的caspase相比，malt1嚴格依賴于對p1底物位置的精氨酸的識別。雖然caspase結構域足以賦予強大的蛋白酶活性，但paracaspase結構域的催化活性需要malt1中c端ig3結構域的存在以穩定活性二聚體構象。分子內pcasp-ig3界面的單泛素化觸發了t細胞中的蛋白酶活性，這一激活過程是malt1獨有的，在caspase中沒有發現。重要的是，在paracaspase和ig3結構域之間形成的口袋已被定義為高選擇性malt1蛋白酶抑制劑的有利結合面，這些抑制劑通過非競爭性的異生作用模式針對malt1。因此，malt1作為唯一的人類paracaspase的獨特功能激發了malt1抑制劑的開發，這些抑制劑目前正處于或剛剛超過進入臨床評估的邊緣。已發現malt1蛋白酶的組成活性驅動了各種淋巴性惡性腫瘤的生存和增殖。malt1蛋白酶的抑制已被確定為bcr成癮的缽體細胞淋巴瘤（mcl）和慢性淋巴細胞白血?。╟ll）的目標。