對A、O的催情劑，偽造信息素或使用化學合成藥物誘發發情；

3)特殊藥物：使用各類BOW的伴生產物制造出的藥劑。有抑制劑、催情劑、偽裝劑甚至修復腺體等各類藥物，種類繁多，多半需要針對客戶進行單獨的基因測試和藥物研發以保證藥物安全性，售價高昂。

三.始祖病毒、LasPgas寄生蟲及其衍生產物對ABO的影響

1.ABO性征會對始祖病毒及其衍生產物產生不同的影響；

2.ABO性征不會影響LasPgas寄生蟲，但寄生蟲與始祖病毒、T病毒、G病毒等病毒的交叉產物，例如LasPgas二代等會受到影響；

3.Beta人類受到感染后變異成為最普通的BOW（比如被T病毒感染成為喪尸或被C病毒感染成為J\'□□o），在感染變異后，Beta人類不會產生第二次變異（例如成為紅眼喪尸或J\'□□o的二次變異或感染T-Abyss產生的三角獸滴漏者等）；一個例外是G病毒，Beta人類在受到G感染后仍有變異可能，因為G病毒在研制中插入了一段使腺體再生的基因，使感染者呈現為假性Alpha狀態（Omega人類由于代謝了a信息素，因此不受影響）；

4.Alpha人類在感染后容易產生二次或三次變異或使寄生蟲產生二次、三次變異，具體變異情況與病毒或寄生蟲種類有關。它在Alpha體內更易變異，使Alpha成為合適的培育基；

5.Omega人類由于含有特殊的免疫球蛋白，不易受到感染，極少量Omega人類的基因有助于穩定病毒的性狀，使得他們即使被感染后，影響也能保持在可控范圍；

6.藉由此類Omega人類基因穩定過性狀的病毒生成的BOW，可在早期受特定的Omega人類影響與控制（信息素受器被感染后修改為僅能接受特定的信息素）；且信息素來源與用于穩定性狀的基因來源當為同一人；

7.由于符合條件的Omega人類極少，因此此種病毒目前僅存在于理論中，無可投入實驗的產品；最相似產品為2012年在東斯拉夫出現的女王蜂寄生蟲，此類寄生蟲感染人體后，使人體散發出特定蟲類信息素，可控制被改良T病毒感染的舔食者，但原理與利用ABO基因制造的BOW并不一樣。