被標記方受標記方的信息素影響加劇，受陌生信息素的影響減弱；

4）標記方式有兩種，分為時效標記和永久標記。AO之間的時效標記具有時效性，時效持續時間在三個月左右，視標記雙方的新陳代謝以及接觸密集程度有上下浮動；

5）永久標記同樣為雙向標記，需要未處在標記狀態下的AO雙方同時互相標記對方，時間為在A發情期在Ozigong內形成結且結未消退時，AO互相標記的時間需要在同一時間（差異不超過2分鐘），否則會產生時效標記。要再次進行永久標記需要等待時效標記消退；

6）極少量人類同時具有AO、BO、AB的雙性特征。該特征主要表現為發情期外釋放A信息素，發情期內釋放O信息素；發情期外不釋放信息素，發情期內釋放O信息素等等；

7）由于基因變異，極少量人類不具備ABO腺體，此類人永遠表現為Beta。

2.ABO性別的生理與變化

1）新生人類同時具備Alpha和Omega兩套器官，即表示任何人初始都具備自身懷孕和使他人懷孕的能力，但該器官以及懷孕能力會隨著年齡增長以及AO性別分化而變化；

2）人類的AO信息素由腺體施放，腺體成熟后會施放信息素，但施放何種信息素同時受到先天以及后天影響，無法在幼年期通過基因檢測確認；

3）AO信息素影響人體性征的成熟與萎縮，但并非唯一影響因素，后天也會對性征的成熟造成影響；

4）正常的人體（哪怕是Beta）可以代謝掉體內存在的少量A、O信息素；

5）人類的成長主要分為以下幾個階段：

a.第一次發育期（18歲前）：性別器官發育，第一次發育結束后，達到成熟，具備生育能力，未成熟的人類不具備生育能力；

b.腺體發育期（18-20歲）：具備生育能力后，人體產生腺體信息素，腺體開始發育。未發育成熟的腺體不施放任何信息素。腺體在發育成熟后會分化為施放A或O信息素，或不施放信息素。此時ABO三類人群雖然在發情期以及發情方式上產生分化，但生育能力與生育方式仍然完全相同；

c.蛻變期（20-22歲）：不分泌信息素的人，兩套器官都將退化，精卵活性程度大大降低；自身分泌的A信息素阻止Alpha□□官產生退化，Omega□□官仍然繼續退化，將會產生受精及著床困難的問題；O信息素使任何器官都不產生退化。退化結束后，ABO三類人群生育能力與生育方式產生分化；

d.穩定期（22-50歲）：保持蛻變期結束后狀態，不產生變化，生理病變除外；

e.更年期（50歲以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次變化針對全體人類，不區分男女以及ABO。

3.ABO的基因表達

1)現今，在人類第23對染色體，即性染色體上被發現有以下幾段DNA序列與ABO腺體的發育有關：

a.DXY1001E基因：決定人類是否擁有ABO腺體器官，沒有ABO腺體的人類無法產生ABO信息素促進生育分化；

b.DXY1960E基因：決定是否產生導致腺體發育成熟后腺體萎縮的抑制蛋白，腺體萎縮后，人類會因為腺體無法產生A、O信息素變成Beta；

c.DXY427E基因：決定是否產生將A信息素代謝成為O信息素的催化物質，缺乏該物質，則腺體施放A信息素，反之，A信息素會在腺體內通過化學反應轉化為O信息素。

4.ABO的發情期

1)Beta沒有發情期；Omega有發情期，約為3個月一次，一次持續10天左右，Omega不會被其他O誘導發情；Alpha會在接收到發情期Omega信息素時被誘導發情；

2）發情期間Omega會產生大量促進信息素代謝物質生成的激素，促進Alpha信息素產量，并將更多的Alpha信息素轉化為Omega信息素。

二.ABO現代社會

1.Beta人類數量最多，占人類總量的75%，alpha人類其次，占15%，omega占10%；

2.ABO基本平等，但有隱形性別歧視存在，類似于當前社會的男女性別平等與歧視狀況；

3.市場上針對ABO有大量合法與不合法的催情劑、抑制劑、偽裝劑等藥物；

4.市售藥物：

1)抑制劑：針對A、O有對應的短效抑制劑，使用激素抑制信息素的釋放，效用在1天-半個月不等，對發情期O效力減弱，長期大劑量使用會擾亂信息素正常釋放；

2)催情劑：僅針對Beta，對AO無效；

3)掩蓋劑：類似于信息素覆蓋噴霧，安全，大部分人類A、O使用偽裝劑掩蓋自身氣味變成Beta，但無法完全掩蓋。

5.黑市藥物：

1)抑制劑：除了強效但危險性更強的激素類藥物，也有使用靶向藥物直接阻斷腺體生長和產生信息素的藥物（此類藥物可用腺體切除手術代替），這兩類藥物對腺體和生殖器官的影響極大；

2)催情劑：針對A、O的催情劑，偽造信息素或使用化學合成藥物誘發發情；

3)特殊藥物：使用各類BOW的伴生產物制造出的藥劑。有抑制劑、催情劑、偽裝劑甚至修復腺體等各類藥物，種類繁多，多半需要針對客戶進行單獨的基因測試和藥物研發以保證藥物安全性，售價高昂。

三.始祖病毒、LasPgas寄生蟲及其衍生產物對ABO的影響

1.ABO性征會對始祖病毒及其衍生產物產生不同的影響；

2.ABO性征不會影響LasPgas寄生蟲，但寄生蟲與始祖病毒、T病毒、G病毒等病毒的交叉產物，例如LasPgas二代等會受到影響；

3.Beta人類受到感染后變異成為最普通的BOW（比如被T病毒感染成為喪尸或被C病毒感染成為J'□□o），在感染變異后，Beta人類不會產生第二次變異（例如成為紅眼喪尸或J'□□o的二次變異或感染T-Abyss產生的三角獸滴漏者等）；一個例外是G病毒，Beta人類在受到G感染后仍有變異可能，因為G病毒在研制中插入了一段使腺體再生的基因，使感染者呈現為假性Alpha狀態（Omega人類由于代謝了a信息素，因此不受影響）；

4.Alpha人類在感染后容易產生二次或三次變異或使寄生蟲產生二次、三次變異，具體變異情況與病毒或寄生蟲種類有關。它在A