神經纖維瘤由雪旺氏細胞和成纖維細胞組成。

    其細胞外機制嵌入神經束膜細胞、軸突和肥大細胞。

    叢狀神經纖維瘤病和皮膚神經纖維瘤病的細胞組成相同。

    但是叢狀神經纖維瘤病有更為廣泛的細胞外基質，而且往往含有豐富的血管網。

    神經纖維瘤病可累及多個神經或神經束。

    并且會向周圍結構延伸，從而導致患者出現相應的功能障礙以及軟組織和骨結構的增生。

    “情況有些不對?！?/br>
    “怎么了？兄弟，你是不是有解決的辦法？”

    奧夫此刻突然來了精神。

    會不會陳醫生找到了解決麻煩的方法？

    “不要這么樂觀，恐怕這是更大的麻煩，奧夫，你來看看這里?！?/br>
    陳醫生指著片子上的幾處腫瘤說道。

    “fuck，這是周圍神經鞘惡性腫瘤？”

    “恐怕是這樣的?！?/br>
    “這。。?！?/br>
    此時的奧夫醫生簡直欲哭無淚。

    如果是多發性神經纖維瘤就已經很復雜了，而且還是那種上千個的多發性神經纖維瘤。

    可現在倒好，從陳醫生指出的影像上來看，患者竟然還同時患上了周圍神經鞘惡性腫瘤？

    雖然只是從幾個點上看到了周圍神經鞘惡性腫瘤的影子。

    對于患者和奧夫醫生來說，這簡直。。。

    惡性神經鞘瘤是周圍神經系統少見腫瘤。

    這算是罕見病遇到了罕見惡性腫瘤？

    “醫生，我弟弟他。。?！?/br>
    “別，別說你弟弟了，我的麻煩也不小?！?/br>
    此時的奧夫醫生也是垂頭喪氣的。

    說實話，這種病，就算是皮特教授，也不一定有把握。

    更不可能隨隨便便收治下來。

    結果倒好，自己到底是逞什么能？

    “你弟弟還患有了惡性sn氏細胞瘤?！?/br>
    畸變顯性基因引起的神經外胚葉異常。

    這會導致患者周圍神經的多發性腫瘤樣增生和神經鞘、神經纖維中的結締組織增生。

    這個病以局部發現腫塊為常見癥狀。

    多數的情況下，患者初期并不會感覺到疼痛。

    只有少數患者會出現疼痛性腫塊，或腫物壓迫癥狀及遠處肢體麻木感及放射疼。

    奧夫現在感覺自己牙疼的厲害，自己都遇到了什么??！

    “醫生，那我弟弟他？”

    “恐怕很難了，說實話，你要是早給我看病歷的話，我不可能把你帶到診室來，要不咱們打個商量，你放棄治療？”

    呃，好吧，奧夫也是商量著試試。

    結果不出意外，對方直接拒絕了。

    果然，越是漂亮的女人越是會騙人。

    奧夫醫生這是完全被對方帶著走的節奏啊。

    人家一早就知道，弟弟這病恐怕已經沒有了太大的希望。

    結果，就是想在梅奧嘗試一下。

    現在好了，遇到愿意接診的醫生，又怎么可能放棄？

    “陳，我該怎么辦？”

    “收都已經收了，先安排病房吧，實在不行，再想想辦法，看看有沒有那位教授有興趣，不過，奧夫，說實話，你恐怕要遭?！?/br>
    雖然平時習慣了互懟，但現在看著奧夫遭了難，陳醫生也是嘆了一口氣。

    就像奧夫剛剛還在吹噓著的，他可是5個孩子的父親。

    這。。。

    要是失去了這份工作，對于奧夫來說，絕對是一個天大的打擊。

    要知道，就算是在美國，梅奧醫療國際的收入，也絕對是頭一份的存在。

    其他醫院比起梅奧，可是差太多了。

    “奧夫，如果我是你的話，還是自己去坦白吧，或許還能博得格里森夫人的同情?！?/br>
    “這話你自己信嗎？”

    “呃。。。不信?！?/br>
    奧夫：(ˉ▽ˉ；)...

    好吧，在梅奧醫療國際，也就只有doctor lu能夠得到格里森夫人的關照。

    至于其他人，就算是教授又怎么樣？

    格里森夫人可是出了名的嚴厲。

    就算是皮特教授，都不愿意獨自面對格里森夫人。

    更不要說自己這個剛剛獲得診室的小醫生了。

    在格里森夫人的眼里，自己啥都不是。

    “試試吧，反正也瞞不住?！?/br>
    但凡是住進了病房，一旦做了檢查，格里森夫人肯定會知道。

    到時候，估計會更慘。

    “好吧，我活該?！?/br>
    伸頭也是一刀，縮頭也是一刀。

    對于奧夫來說，的確沒有什么區別。

    第862章 弗朗西斯.雷蒙.霍特森

    而此時，在格里森夫人的辦公室內，陸晨接到了一位特殊的病人。

    弗朗西斯.雷蒙.霍特森。

    此時的弗朗西斯.雷蒙.霍特森坐在特制的電動輪椅上。

    全身上下，只有頭部能夠輕微的轉動。

    “抱歉，doctor lu，我知道，作為全球最頂尖的外科醫生，你很繁忙，不過，我只能見了你一面之后，才能安心?！?/br>
    弗朗西斯.雷蒙.霍特森在20歲的時候，被確診患者患上了肌萎縮側索硬化癥。

    也就是傳說中的漸凍癥。

    肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病。

    對于弗朗西斯.雷蒙.霍特森來說，他的人生，從確診的這一天開始，就徹底改變了。

    漸凍癥是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部、四肢、軀干、胸部腹部的肌rou逐漸無力和萎縮。

    而且，對于目前的醫學來說，漸凍癥是不可逆的。

    就像是現在的弗朗西斯.雷蒙.霍特森。

    自從20歲的時候確診了之后，18年的時間，弗朗西斯.雷蒙.霍特森經過了無數次的治療。

    嘗試過所以的辦法。

    可如今只剩下了手指和頭部能夠保持正常的活動。

    弗朗西斯.雷蒙.霍特森也不知道自己為什么會患上漸凍癥。

    在生病之前，弗朗西斯.雷蒙.霍特森一切都很正常。

    能跑，能跳，能完成正常人的一切活動。

    可是在20歲的那一年，弗朗西斯.雷蒙.霍特森的人生發生了翻天覆地的變化。

    肌萎縮側索硬化的病因至今不明。

    根據目前的醫學研究，20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。

    另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。

    可是這些目前為止，也不過是所謂專家的推測。

    真正的病因機制，直到現在，醫學領域依舊是爭論不休。

    而這些都與弗朗西斯.雷蒙.霍特森無關了。

    弗朗西斯.雷蒙.霍特森可以發誓，自己絕對沒有遭受過神經毒性物質累積。

    更不要說是什么谷氨酸堆積在神經細胞之間。

    唯一的可能，或許在不經意間造成了神經細胞的損傷。