它在1885年被提出，但直到2016年4月21日，維也納大學才搞出了6400個碳原子組成的碳鏈。

    從量產的角度上來說，它確實算是一個新晉的產物。

    環氧碳炔則要更復雜一些，徐云其實也沒指望它作為終產物。

    引入這種物質的目的主要是為了在碘化亞銅催化下，令環氧端炔能夠與1－溴－2－戊炔反應生成環氧二炔。

    最后經醋酸鎳/硼氫化鈉催化氫化，得到目標信息素(3z，6z，9s，10r)－9，10－環氧－3，6－二十一碳二烯。

    因此5－環氧－1－十六碳炔在整個反應中屬于中間產物，徐云原先的想法只是希望它能穩定起到一個上下銜接的作用而已。

    但根據眼下的情況來看……

    這玩意兒似乎在特定情況下，會具備某些比較活潑的化學性狀？

    徐云默默將這個情況記在心里，打算抽空去問問更專業的大佬，同時對裘生說道：

    “好了，我們繼續吧?！?/br>
    裘生點點點，跟著徐云歸位，重新cao作了起來。

    或許是中午吃過飯的緣故，比起上午相對干澀的磨合，下午的課題組眾人就像是加了潤滑劑一樣，進進出出的非常順利。

    在經過一整夜的加班后，課題組終于在次日凌晨正式合成出了目標信息素，比原先徐云預計的提前了整整近十個小時。

    ……

    一夜無話。

    次日下午一點三十分，徐云再次站到了主cao作臺前。

    “各位學弟學妹?！?/br>
    他環視了周圍一圈，記憶中上次見到這種六人齊聚的場景仿佛還在昨日：

    “經過大家昨天的不懈努力，咱們算是把這次課題的第一步關卡給邁過去了，廢話不多說，今晚加餐走起！”

    “啪啪啪——”

    話音剛落，唐怡秋等人便拍起了掌聲。

    隨后徐云頓了頓，繼續說道：

    “另外從今天開始，咱們要開展對信息素和吡蟲啉的合成，這個環節呢主要有兩個步驟：

    一是通過不對稱性一個ch3給定向性的環化，二便是新物質的合成。

    咱們合成的目標信息素結構非常復雜，誰也無法確定能否精確的去掉一個ch3進行環化，所以還請大家齊心協力，爭取能做出一個好成果！

    好了，該說的就說到這兒，大家開始實驗吧！”

    說著他大手一揮，眾人依次歸位。

    徐云則來到主cao作臺，親自cao刀起了主要步驟。

    “小唐?！?/br>
    徐云認真的做著前期準備，嘴上則對唐怡秋道：

    “先加入保護氬氣！”

    “明白！”

    待氬氣加入后，徐云開始向250mlsk反應瓶中加入了無水50mol的lthf和20克六甲基磷酰胺，攪拌溶解。

    處理完畢后，他將反應體系溫度降到了－78c，加入2.52 g炔丙醇，再用注射器逐滴加入了正丁基鋰，升溫至－30c。

    又過了三個小時，攪拌反應充足發生。

    “小唐，準備22.50mmol的1－溴十一烷！”

    與此同時。

    在不可見的微觀領域里，某些奇妙的反應正在悄然發生。

    lthf，嚴格意義上來說應該叫lt－hf。

    前者意思為low temperature，也就是低溫，hf則是氟化氫。

    lthf和六甲基磷酰胺就像是兩個情竇初開的少男少女，互相喜歡著彼此卻不敢表達，磨磨蹭蹭了半天，不過才推進到了借個橡皮擦的地步。

    這時候，看不過眼的1－溴十一烷登場了。

    它像是小說里常見的小混混似的，在一個午后堵住了柔弱的六甲基磷酰胺。

    “你不要過來啊，快放手！”

    “嘿嘿嘿，小meimei，想不想要登dua郎哦？”

    1－溴十一烷一邊朝六甲基磷酰胺靠近，將她逼近了墻角，甚至還抓住了她的小手。

    “給我住手！”

    就在此時，沒有牛頭人屬性的純愛少年lthf出現了，他先是順手從地板上撿起了一塊石頭（炔丙醇上分解了一個氫），用力的朝1－溴十一烷丟去。

    這塊石頭重重的砸到了1－溴十一烷的身上，濺出了一片紅色的血跡（三個碳）。

    趁著1－溴十一烷捂著腦袋哀嚎之際，lthf一把拉起六甲基磷酰胺，轉身就跑。

    跑到一處無人的巷子里后，六甲基磷酰胺抬起頭，六雙甲基眼睛淚眼朦朧的看向lthf：

    “你為什么要救我？”

    lthf笑著撓了撓后腦勺，目光游離：

    “因為……因為……”

    嘟囔了半天，他還是沒有勇氣將口中的那句‘我喜歡你’說出口。

    就在這個少年支支吾吾不敢言語之際，嘴角處忽然感到了一片柔軟的濕潤。

    他霎時瞪大了眼睛，直愣愣的朝面前看去，卻驟然對上了六雙帶著愛意的眼睛。

    六甲基磷酰胺伸出代表著氮的三雙手，緊緊的環擁著lthf，代表著氧的第二張嘴糯糯道：

    “lthf，我喜歡你……”

    “啪！”

    與此同時，實驗室內，徐云重重的一拍手：

    “完美，反應完成了！”

    第53章 第四代，突破！

    目標信息素的環化進行的非常順利，不過徐云并沒有因此而產生絲毫松懈。

    這間生物醫藥實驗室的使用時間是十四天，雖然明面上來說，課題組只要在這個時間內解決四代吡蟲啉的合成就能算成功。

    但先前提及過，徐云的終極目標遠遠不是一個四代這么簡單。

    這次實驗由于需要用到大量設備的緣故，整個項目從立項開始便借用了田良偉輔項項目的名義。

    一旦時限完結，屆時哪怕是田良偉也很難再給徐云提供這么好的實驗條件。

    因此這可以說是徐云當前最好的機會，一旦將它錯過，輕則拖后第五代吡蟲啉的研發，重則可能影響到知識點和時空副本的開啟。

    所以在對目標信息素完成環化后，徐云等人絲毫沒有懈怠，一邊繼續進行了12小時的攪拌反應。

    并于次日凌晨在冰浴冷卻下，用飽和nh4cl水溶液進行了淬滅反應。

    到了這一步，剩下的便是將信息素結合蛋白于吡蟲啉進行合成的環節了，也是幾位生物研究生的主方向。

    這個環節通俗點來說就是無限次的碰運氣，環化后的信息素結合蛋白好比是一個鐵環，為了好理解就假設將它按時鐘刻度分成十二格吧。

    徐云等人要做的就是拿個小鋼珠從上往下丟，由于他們對9到12點鐘方向做過了環化處理，所以鋼珠的落點必然是9－12之間。

    但這個刻度遠遠不夠精細，鋼珠只有穩穩的落到46分這個數字上，徐云等人的合成才能算成功——請注意，這只是宏觀角度上一個比較好理解的說法，實際上那個圓盤的刻度數字要比12大上無數倍，比如是……

    “22440484對！”

    實驗室內，周佩瑤看著illuminahiseq高通量二代測序平臺測序出的數字，平穩的對徐云說道：

    “學長，我們通過小分子熒光競爭性結合實驗研究了兩個obp與目標信息素的結合能力，一共獲得的堿基數據量約為6.6 g，過濾掉原始數據后的讀數為22440484。

    目標信息素與美洲大蠊樣本的基因組比對一致性為84.62％左右，德國小蠊則為83.68％，結合部讀數的理論值為648！”

    22440484比648，三萬五千分之一的概率，這絕不是一件簡單的事兒。

    聽到這個數字，徐云輕輕點了點頭，轉而看向裘生：

    “老裘，看咱倆的了?！?/br>
    裘生一拍他肩膀，笑道：

    “沒啥說的，肝唄，大不了把哥們的這一頭秀發都犧牲在這兒嘛?！?/br>
    說著他表情一肅，拿起一條類似超市小票的紙條看了幾眼：

    “19.10和19.36kda，蛋白質電泳條帶的位置與預測的分子量一致，小任，直接上熒光競爭結合試驗吧。

    爭取三個小時內把3，11－二甲基正二十七烷－2－酮和目標信息素的結合能力測出來，這樣咱們會輕松很多?！?/br>
    一旁任永存扶了扶眼鏡，熟練的將早就準備好的兩個試劑結合到了一起。

    徐云則站到了在保持通風的超凈臺內，加入定量好的目標信息素1μg、anchored oligo4μg、2xesreaix 10μl、gdnaremover 1μl，最后加入rnase－free water至混合液體積為20μl。

    隨后他將20μl混合液輕彈試管混勻，遞給周佩瑤：

    “小周，設定42c，在pcr儀器中孵化15分鐘，然后85°加熱5秒。

    再把合成的a模板定量，1.2％瓊脂糖凝膠電泳檢測合格后儲存到零下二十度的環境里?！?/br>
    周佩瑤接過試管，重重點頭：

    “您放心吧，學長！”

    如果說昨天的環化實驗是一篇克蘇魯狗糧文的話，那么今天的合成實驗則無疑是個治愈的小故事。

    沉睡中，它被喚醒了。

    身邊的同行催促著它：